无创dna低风险和阴性的区别
在临床上有关的检查项目类型是很多的，对于不同的人群要选择不同的检查方式，而且在检查之后有很多的内容是较为相似的，这对普通的人们来说，是很难了解的，那么无创dna低风险和阴性的区别是什么？
无创dna低风险和阴性的区别
无创DNA低风险的结果因为是利用母亲血液中游离的胎儿DNA进行实验，同时实验结果是利用计算机编程计算的，所以只能够说是低风险结果，如果要得到阴性结果，是需要做羊水抽检的。
1、唐筛是把孕妇划分为两类—高危群体就是500个孕妇里面会有7个唐氏儿。低危群体是9500个孕妇里会有2-3个唐氏儿。由于唐筛除了血清检测之外，还要结合既往有无流产史、孕周(这个可能计算不准确)等等，准确率不高，即使低危也不代表和唐氏综合症撇清关系。所以我以后会建议身边朋友绕过唐筛，直接做无创DNA检测。
2、无创DNA是检测孕妇血液中的游离DNA，可以直接看到21号、18号、13号染色体是否是整数倍，无风险，准确率99%。
3、现在唐筛高危人数越来越多，虽然不排除这是医院创收的新项目，但事关自己的孩子，不能赌气任性。我想强调的就是，即使唐筛高危，也绝对不要解读过度，让自己陷入沮丧，因为孕期心情对宝宝影响是很大。要保持理智，淡定地等待无创或羊穿的结果。
无创dna的适用人群
1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。
