无创dna能测听力基因吗？
现如今，医院的产检项目越来越多，基本能满足孕妇的各项要求，也能为孕妇做一个全面的产检而提供了便利条件。有的产检项目孕妇可以选择做，有的产检项目孕妇可以选择不做，无创dna能测听力基因吗。
无创dna能测听力基因吗
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
检测只需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹。
内容就是只能排除21.18.13号染色体综合征，不能排除21.18.13号染色体部分单体，部分三体，部分四体型综合征导致的智力障碍，畸形等疾患。不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者，微缺失、微重复综合征等异常疾患，不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的智力障碍畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
无创dna的相关介绍
新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
另外，如果出现以下情况，1 染色体三体型疾病中极少数是有嵌合体，即两种或两种以上的细胞系引起的精兵，因正常与异常细胞系比例不定，深度测序技术检测嵌合体存在男队。对于双胎或者多胎而言也有类似的情况，如双胎及多胎中的某一个胎儿患有21号染色体三体综合征而其他胎儿为正常，该技术无法检测。2 孕妇本人wie染色体疾病患者或者携带者。 在遇到以上情况时，可能会建议在抽取孕妇和丈夫的外周血样本进行检测或者建议放弃无创检测改为抽取胎儿羊水或者脐带血综合采用其他技术进行检测。
如果结果检测为阳性，建议孕妇行羊膜腔或者脐带血穿刺术获取相关细胞，采用染色体核型分析或微阵列技术分析进一步确诊后终止妊娠。
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
